Κόκκινο χρωστικό 170

Τύπος μοριακής δομής:  

Ιδιότητες σταθερότητας του Pigment Red 170:

Κύρια εφαρμογή: Μελάνι με βάση το νερό, μελάνι όφσετ, μελάνι με βάση διαλύτη, πλαστικό, χρώμα, εκτύπωση υφασμάτων

Διαθέτουμε διάφορες ποιότητες και ιδιότητες χρωστικών για να καλύψουμε τις διαφορετικές ανάγκες των πελατών, διευκρινίστε την εφαρμογή και τις απαιτήσεις σας, ώστε να μπορέσουμε να προτείνουμε ανάλογα. E-mail: sy@sypigment.com

Περιγραφή προϊόντος του Pigment Red 170:

Το Pigment Red 170 έχει ισχυρότερο από το Pigment Red 210, είναι ουδέτερο κόκκινο χρώμα και έχει δύο κρυστάλλινες μορφές. ο διαφανής τύπος είναι μπλε-κόκκινος και έχει αντοχή στο φως επιπέδου 6, και ο αδιαφανής τύπος έχει αντοχή στο φως επιπέδου 7, υψηλή ισχύ απόκρυψης και πιο σταθερό στους διαλύτες. Novoperm Red F2RK Η ειδική επιφάνεια 70 είναι 23m2/g. Χρησιμοποιείται κυρίως σε επιστρώσεις και μπορεί να αναμιχθεί με μολυβδαίνιο χρωμιοπορτοκάλι και κινακριδόνη. Χρησιμοποιείται κυρίως σε επιστρώσεις και μελάνια εκτύπωσης με διαλύτες, μελάνια εκτύπωσης με βάση το νερό, εκτύπωση και βαφή υφασμάτων κ.λπ.

Pigment red 170 or PR170 is an organic pigment extensively used in automotive coatings and painting.

It is produced synthetically by converting p-aminobenzamide into the corresponding diazonium compound followed by coupling with 3-hydroxy-2-naphththoic acid (2-ethoxy)anilide ("Naphtol AS-PH" dye precursor).

In the solid state the hydrazo tautomer forms and several crystal structures exist. In the initial α polymorph the molecules are arranged in a herringbone pattern with extensive hydrogen bonding. The φ polymorph is more dense and more stable and produced industrially by thermal treatment in water at 130°C under pressure. In this phase the molecules are planar and arranged in layers. Extensive hydrogen bonding exists within the layer but between layers the only interactions are Van der Waals forces. Dense crystal structures are preferred for pigments used in coatings because in the event of photochemical decomposition the fragments are locked in place and are able to recombine. Research shows that by replacing the ethoxy group in this compound by a methoxy group the crystal structure is less stable and in the final application and the color fades more easily. By careful selection of substituents it is possible to optimize crystal structure and improve optical properties.

Συνώνυμα

Όνομα IUPAC:  4-[(4-carbamoylphenyl)diazenyl]-Ν-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide

InChI: InChI=1S/C26H22N4O4/c1-2-34-22-10-6-5-9-21(22)28-26(33)20-15-17-7-3-4-8-19(17)23(24(20)31)30-29-18-13-11-16(12-14-18)25(27)32/h3-15,31H,2H2,1H3,(H2,27,32)(H,28,33)

InChIKey: BGVYDWVAGZBEMJ-UHFFFAOYSA-N

Κανονικά ΧΑΜΟΓΕΛΑ: CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=CC3=CC=CC=C3C(=C2O)N=NC4=CC=C(C=C4)C(=O)N