Pigmentviolett 23

ProduktnamePIGMENT VIOLETT 23
Synonyme:CIPigment Violet 23; CIPV23; PV23; PV23
CI51319
CAS-NR.6358-30-1
EINECS228-767-9
Molekulargewicht589.47
MolekularformelC34H22Cl2N4O2
Dichte1,53 g/cm3
FarbeViolettes Pulver

Molekülstrukturformel:  

Echtheitseigenschaften von Pigment Violet 23:

Lichtgeschwindigkeit7
Hitzebeständigkeit (℃)200
Wasserbeständigkeit5
Ölbeständigkeit5
Säurebeständigkeit5
Alkalibeständigkeit5
Alkoholbeständigkeit5

Hauptanwendung: Tinte auf Wasserbasis, Offsettinte, Tinte auf Lösungsmittelbasis, Kunststoff, Farbe, Textildruck

Wir haben verschiedene Pigmentqualitäten und -eigenschaften, um den unterschiedlichen Kundenanforderungen gerecht zu werden. Bitte geben Sie Ihre Anwendung und Anforderungen an, damit wir sie entsprechend empfehlen können.  E-Mail: sy@sypigment.com

Produktbeschreibung von Pigment Violet 23:

Wird hauptsächlich zum Einfärben von Beschichtungen, Tinten, Gummi und Kunststoffen verwendet, aber auch zum Einfärben von synthetischen Fasern. Carbazosin ist ein violettes Produkt mit starker, umfassender Anwendung und ungewöhnlich hoher Farbstärke. Die spezifische Oberfläche von Monolite Violet RN beträgt 74m2/g. Weit verbreitet in Beschichtungen, Druckfarben, Kunststoff- und Textildruck und -färbung etc.: Gute Lackechtheit beim Einfärben der Beschichtung. Es kann für lufttrocknende Lacke, Automobillackierungen und Einbrennlacke, insbesondere für CuPc-Farbmischungen, verwendet werden. Es wird zum Einfärben von Kunststoffen verwendet, ist in Polyolefin bis 280°C hitzebeständig und hat eine hohe Farbstärke (HDPE bis 1/3SD benötigt nur eine Pigmentkonzentration von 0,07%); auch für Polyester- und PE-Rohstoffe verwendet Zellstofffärbung.

Pigment violet 23 is an organic compound that is a commercial pigment. It is member of the dioxazine family of heterocyclic compounds, but derived from carbazoles. It is prepared by condensation of chloranil and 3-amino-N-ethylcarbazole. It has a centrosymmetric angular structure. For many years, the structure was assigned, incorrectly, as having a "linear structure" (EC no. 228-767-9, CAS RN 6358-30-1) which differ in terms of the carbazole ring fusion.

Pigment violet 23 is prepared by condensation of an aniline with chloranil.

TDS (Pigment Violet 23) MSDS (Pigment Violet 23)

Synonyme

  • 6358-30-1
  • C.I. Pigment Violet 23
  • Carbazole Violet
  • Dioxazine Violet
  • UNII-8U8Z6628KF
  • 8U8Z6628KF
  • 2,20-dichloro-14,32-diethyl-18,36-dioxa-4,14,22,32-tetrazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.07,15.08,13.023,35.025,33.026,31]hexatriaconta-1,3,5(17),6,8,10,12,15,19,21,23(35),24,26,28,30,33-hexadecaene
  • 8,18-Dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3′,2′-m)triphenodioxazine
  • Permanent Violet R
  • Cyanadur Violet
  • Heliogen Violet
  • Dioxazine purple
  • Permanent Violet
  • Lionol Violet HR
  • Lionogen Violet RL
  • Sandorin Violet BL
  • Vynamon Violet 2B
  • Hostaperm Violet RL
  • PV Fast Violet BL
  • Chromofine Violet RE
  • Lake Fast Violet RL
  • Unisperse Violet B-E
  • Carbazole Violet Crude
  • Helio Fast Violet BN
  • Lake Fast Violet RLB
  • EMC Violet RL 10
  • Monolite Fast Violet R
  • Heliogen Violet R Toner
  • Paliogen Violet 5890
  • Heliofast Red Violet EE
  • Sumitone Fast Violet RL
  • Symuler Fast Violet BBL
  • EB Violet 4B7906
  • Fastogen Super Violet RN
  • PV Fast Violet RL-SPE
  • Sumitone Fast Violet RLS
  • Carbazole Dioxazine Violet
  • Symuler Fast Violet BBLN
  • Fastogen Super Violet RTS
  • Fastogen Super Violet RVS
  • Lionogen Violet R 6100
  • Paliogen Violet L 5890
  • Sumikacoat Fast Violet RSB
  • Hostaperm Violet RL Special
  • Fastogen Super Violet RN-S
  • Sumitone Fast Violet RL 4R
  • SCHEMBL342958
  • DTXSID2036293
  • Sanyo Permanent Violet BL-D 422
  • EINECS 228-767-9
  • MFCD00281166
  • ZINC100507961
  • Hostaperm Violet RL Special 14-4007
  • CI 51319
  • FT-0623456
  • D94662
  • EC 228-767-9
  • Q27271021
  • 8,18-Dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3′,2′-m)tri- phenodioxazine
  • Diindolo(3,2-b:3′,2′-m)triphenodioxazine, 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydro-
  • Diindolo(3,2-b:3′,2′-m-)triphenodioxazine, 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydro-

IUPAC-Name:  2,20-dichloro-14,32-diethyl-18,36-dioxa-4,14,22,32-tetrazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.07,15.08,13.023,35.025,33.026,31]hexatriaconta-1,3,5(17),6,8,10,12,15,19,21,23(35),24,26,28,30,33-hexadecaene

InChI: InChI=1S/C34H22Cl2N4O2/c1-3-39-23-11-7-5-9-17(23)19-13-21-27(15-25(19)39)41-33-29(35)32-34(30(36)31(33)37-21)42-28-16-26-20(14-22(28)38-32)18-10-6-8-12-24(18)40(26)4-2/h5-16H,3-4H2,1-2H3

InChIKey: CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N

Kanonisches Lächeln: CCN1C2=CC=CC=C2C3=CC4=C(C=C31)OC5=C(C6=NC7=C(C=C8C(=C7)C9=CC=CC=C9N8CC)OC6=C(C5=N4)Cl)Cl

Name des AnwesensEigentumswert
Molekulargewicht589.5
XLogP3-AA8.2
Anzahl der Wasserstoffbrückenspender0
Anzahl der Wasserstoffbindungsakzeptoren4
Rotierbarer Bindungszähler2
Genaue Masse588.1119813
Monoisotopische Masse588.1119813
Topologische polare Oberfläche53 Ų
Schwere Atomzahl42
Formale Ladung0
Komplexität1180
Anzahl der Isotopenatome0
Definierte Anzahl von Atom-Stereozentren0
Undefinierte Anzahl von Atom-Stereozentren0
Definierte Bond-Stereocenter-Anzahl0
Undefinierter Bond Stereocenter Count0
Anzahl der kovalent gebundenen Einheiten1
Verbindung ist kanonisiertJa
[From:PubChem]

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